BPOM Perluas Penggunaan Vaksin Campak untuk Dewasa

Taruna menjelaskan bahwa keputusan perluasan indikasi ini diambil melalui proses evaluasi ilmiah yang komprehensif dan berbasis data. “Kami tidak sekonyong-konyong mengambil keputusan,” tegas Taruna Ikrar.

Ia menambahkan bahwa BPOM telah melakukan konsultasi dengan World Health Organization (WHO), melibatkan Komite Nasional Penilai Obat, serta melakukan analisis terhadap data uji klinik dan bukti penggunaan di dunia nyata (real world evidence). Sebagai WHO-Listed Authority (WLA) di bidang vaksin, BPOM melaksanakan proses evaluasi berbasis data dan kolaborasi internasional dengan tetap mengedepankan prinsip kehati-hatian.

Berdasarkan hasil evaluasi tersebut, BPOM secara resmi menetapkan persetujuan penggunaan vaksin campak produksi Bio Farma untuk kelompok dewasa berisiko, terhitung sejak 7 April 2026. Kehadiran vaksin ini melengkapi vaksin lain yang sebelumnya telah tersedia untuk kelompok usia tersebut.

“Persetujuan ini merupakan hasil kajian ketat berbasis data ilmiah guna memastikan bahwa vaksin yang digunakan masyarakat memenuhi standar keamanan, kualitas, dan efikasi,” tegas Taruna Ikrar.

Stok Vaksin di Indonesia

Selain faktor epidemiologi, ketersediaan vaksin juga menjadi pertimbangan penting. Selama ini, vaksin produksi dalam negeri oleh Bio Farma telah tersedia luas. Namun, penggunaannya diprioritaskan untuk kelompok anak.

Perluasan indikasi ini menjadi langkah strategis untuk mengoptimalkan pemanfaatan vaksin dalam negeri dalam mendukung kebutuhan vaksinasi dewasa. Selain vaksin produksi Bio Farma, vaksin campak kombinasi measles-mumps-rubella (MMR) dari produsen lain, seperti GlaxoSmithKline (GSK) dan Merck Sharp & Dohme (MSD), juga telah tersedia untuk kelompok usia dewasa.