BPOM: Sarana Produksi Obat Praxion Masih Memenuhi Syarat
MENINDAKLANJUTI munculnya dua kasus baru gagal ginjal akut pada anak di DKI Jakarta, di mana satu pasiennya sampai meninggal dunia. Badan Pengawas Obat dan Makanan (BPOM) RI langsung melakukan investigasi ke perusahaan obat sirup yang sempat dikonsumsi pasien.
Obat sirup yang sempat dikonsumsi pasien saat sakit tersebut, ialah obat sirup penurun demam dengan merk dagang Praxion. BPOM mengumumkan, pihaknya pada 3 Februari lalu menggelar pemeriksaan ke lokasi sarana produksi.
"Sebagai bagian dari proses investigasi, BPOM juga telah melakukan pemeriksaan pada tanggal 3 Februari 2023 ke sarana produksi terkait Cara Pembuatan Obat yang Baik (CPOB),” bunyi keterangan resmi BPOM, dikutip dari laman resmi BPOM Kamis (9/2/2023).
CPOB sendiri meliputi berbagai aspek penting dalam produksi obat, mulai dari soal penjaminan mutu, antara lain pengujian mutu bahan baku dan sirup obat, proses produksi, kualifikasi pemasok termasuk pemastian rantai pasok.
Mengutip laman resmi BPOM, BPOM mengumumkan dari pemeriksaan sarana produksi CPOB obat Praxion tersebut, terlihat sarana produksi obat tak menyalahi aturan yang ada.
“Dari hasil pemeriksaan tersebut, disimpulkan bahwa sarana produksi masih memenuhi persyaratan CPOB," bunyi keterangan resmi BPOM.
Sebelumnya, pada Rabu 8 Februari 2023, Plt Direktur Pengawasan Produksi Obat, Narkotika, Psikotropika, dan Prekursor BPOM RI, Apt Dra Togi Junice Hutadjulu, MHA juag sudah mengumumkan bahwa dari hasil uji laboratorium obat Praxion dinyatakan aman untuk diminum apabila dikonsumsi sesuai anjuran dan cara pakai yang tertera.
“Periksa dari (obat) yang digunakan pasien sudah diuji laboratorium, hasilnya memenuhi syarat, “ terang Apt Dra Togi dalam Konferensi Pers BPOM tersebut.
BACA JUGA:Anak Gagal Ginjal Akut yang Meninggal Sempat Minum Obat Sirup, BPOM: Hasil Lab Penuhi Syarat
BACA JUGA:BPOM Tegaskan Obat Sirup Praxion Aman
(Rizky Pradita Ananda)
