5 Kisah Pengidap Penyakit Terlangka, Ada yang Berhenti Bernapas saat Tertidur & Mengeras seperti Batu!
4. Mengidap penyakit langka, tubuh si kembar mengeras seperti batu
Percaya manusia bisa menjadi seperti batu? Bukan kutukan yang membuat seseorang menjadi seperti batu, melainkan penyakit Fibrodysplasia Ossificans Progressiva (FOP).
Penyakit langka ini bisa membuat tubuh manusia tidak bergerak. Menyerang hanya 800 orang di seluruh dunia, kembar Lucy Fretwell dan Zoe Buxton harus menghadapi kondisi mengerikan ini di usia 20-an.
Fibrodysplasia Ossificans Progressiva (FOP) menyerang tubuh dengan mengubah jaringan otot dan tendon manusia sampai ke tulang. Penyakit ini akan semakin buruk seiring berjalannya waktu dan akan membatasi pergerakan seseorang secara bertahap.
(Foto: Dailymail)
Si kembar yang kini berusia 26 tahun, Lucy dan Zoe, mengaku menderita penyakit ini sejak mereka masih bayi. Dokter yang mengantarkan mereka tahu bahwa mereka lahir dengan FOP. Lucy dan Zoe memiliki sejumlah kecil tulang ekstra di jari kaki mereka, tanda khas FOP. Tapi dokter memilih untuk tidak merusak momen bahagia keluarga dengan tetap diam.
Sampai akhirnya fakta yang disembunyikan itu terungkap. Si kembar Irlandia itu telah mengalami banyak kondisi aneh di mana mereka tidak dapat memindahkan bagian tubuh mereka seperti yang mereka inginkan.
"Waktu aku berumur 5 tahun, aku jatuh dari sofa dan mematahkan siku. Kami pikir itu adalah cedera normal. Sampai ada bagian tubuh yang terasa aneh dan saya tidak bisa melengkungkan lengan saya," kata Zoe Buxton, yang bekerja sebagai fashion blogger.
"Sangat menyedihkan jika saya mencoba menggerakannya. Sementara kita tidak mengetahuinya, tulang yang terbentuk di atas sendi adalah akibat dari FOP," sambungnya.
Hal yang sama juga terjadi pada kaki Zoe. Suatu ketika, dia mengendarai motor dan jatuh dari sana cukup parah sehingga kakinya patah. Ketika dia mencoba meluruskannya, tulang baru yang terbentuk di sendi membuatnya sulit bergerak. Lucy juga tersandung satu kali saat berusia 11 tahun dan melukai leher bagian belakang dengan cukup serius. (Baca Juga: Menderita Sindrom Langka, Wanita Muda Ini Jadi Mudah Terkilir)
Tapi kondisinya tidak menghentikan Lucy dan Zoe untuk hidup bahagia. Zoe yang memiliki mobilitas tidak sepadat Lucy, memutuskan untuk menikahi Mike Buxton (29) dan memulai sebuah keluarga. Dengan kondisinya, dia dengan hati-hati mencoba menghindari kehamilan dan menganggap adopsi sebagai gantinya. Dia menyerah pada kegembiraan menjadi seorang ibu karena kemungkinan 50% bahwa dia bisa menyebarkan penyakit ini kepada anaknya.
Hal yang sama terjadi pada Lucy dan tunangannya, Michael Smyth (27), yang mengatakan bahwa kehamilan "bukanlah pilihan saat ini."
Perlu diketahui, Lucy dan Zoe saat ini berjalan dengan tongkat dan kursi roda. Mereka juga sedang menjalani perawatan medis di London. Berharap, ada keajaiban yang datang kepada mereka dan bisa membuat tubuhnya kembali normal lagi.
