Gaucher 'Menempel' di Tubuh, Athiya Dikucilkan Teman Sepermainan

Sebagaimana diketahui, gaucher merupakan penyakit keturunan yang dapat menyerang pria dan wanita yang disebabkan oleh kurangnya enzim acid glucosidase pada tubuh yang berfungsi untuk memecah substansi lemak pada tubuh. Gejala umumnya adalah pembengkakan limpa disertai nyeri tulang dan masalah lain seperti mudah lelah, pendarahan, memar serta sakit paru. Namun penyakit ini tidak memengaruhi kinerja otak. Penderita gaucher dapat menjalani kehidupannya secara normal meski harus menjalani pengobatan seumur hidupnya.

Perjalanan Amin untuk membawa berobat sang buah hati pun tidaklah semudah membalik telapak tangan. Ia harus pergi ke luar kota untuk bertemu dokter ahli yang bisa mendiagnosa penyakit anaknya dengan benar.

“Mulanya kami di Jambi, lalu kami pergi ke Padang, hingga akhirnya kami membawa hasil CT scan diagnosis dokter ke RSCM dan bertemu dengan Dr. dr Damayanti Rusli Sjarif, SpA (K),” sambungnya.

Setelah mengetahui anaknya mengidap penyakit langka, Amin pun harus dihadapkan dengan masalah lain, yakni pertumbuhan serta progress kesembuhan yang tidak stabil. Amin pun turut memanggul beban mental dari lingkungan sekitarnya karena stigma miring mengenai penyakit langka. Pasalnya, anak-anak lain merasa ragu untuk bermain atau berteman dengan anak yang memiliki penyakit langka.

Kini Athiya bisa bertahan meski harus menjalani terapi seumur hidupnya. Terapi ini layaknya sebuah handphone yang dichas. Ia akan ceria kembali setelah menjalani terapi. Selain itu, ia harus mendapat nutrisi tambahan dengan bantuan susu

(Santi Andriani)

Women Okezone menyajikan berita terbaru dan terpercaya seputar dunia perempuan. Dapatkan informasi terkini tentang gaya hidup, kesehatan, karier, dan inspirasi wanita di Indonesia.