Kisah Umar Penderita Penyakit Langka MPS Tipe II yang Sebabkan Pilek Tanpa Henti
TEKANAN batin mulai menyergap seluruh pikiran Fitri Yenti ketika harus menerima kenyataan bahwa anak kesayangannya mengidap sebuah penyakit langka. Ya, orangtua dari Umar Abdul Azis ini bingung bukan kepalang saat anaknya dinyatakan menderita Muchopolysacchariodosis (MPS) tipe II.
Perjuangan panjang Fitri bahkan telah dimulai sebelum sang anak divonis menderita MPS tipe II pada usia 3 tahun 7 bulan. Sang bunda membutuhkan waktu lebih dari satu tahun untuk mendapatkan vonis yang tepat terhadap penyakit anaknya.
Kurangnya informasi dan pemahaman tentang penyakit ini membuat para dokter kesulitan untuk mendiagnosis penyakit yang Umar alami. Terlebih penyakit yang dimiliki anaknya memiliki banyak kemiripan dengan beberapa penyakit pada umumnya.
Baca Juga: Kisah Penderita Sindrom Lesch Nyhan, Penyakit Langka yang Buat Orang Hancurkan Tubuhnya
Bak mencari tumpukan jarum dalam jerami, sang ibu berusaha mati-matian agar anak kesayangannya mendapat perawatan yang sesuai dengan penyakitnya. Bocah malang itu pun harus menjalani serangkaian uji medis yang panjang.
