Menderita Sindrom Langka, Wanita Muda Ini Jadi Mudah Terkilir
Tiffani mulai memotret teman-teman dan rekan-rekannya yang mengalami sindrom ini. Ia ingin memberitahu kepada para netizen dan membuat mereka berpikir. Pasalnya, hidup dengan EDS bukanlah hal yang mudah.
"Kami mudah memar. Foto ini lebih banyak mensimulasikan rasa sakit internal yang biasanya tak terlihat," tambah Tiffani.
#EhlersDanlos #photoshoot #ehlersdanlossyndrome #symbolic #chronicpain #chronicillness #chroniclife #disability #disabled #follo #follwers pic.twitter.com/3XmCK226Qt
— Tiffani L Cullen (@everydayzebra) January 29, 2017
Biasanya, penderita sindom EDS menyebut diri mereka sebagai "zebra". Ia berharap melalui postingan di media sosial, akan membawa pemahaman lebih baik kepada orang-orang yang belum mengenal gangguan ini.
"Saya ingin orang melihat penderita EDS dan jika mereka menderita EDS, mereka tidak akan pernah mengetahuinya. Saya ingin mereka mengenali diri mereka sendiri dan mereka tidak sendiri," tukas Tiffani. Demikian disadur dari laman ABC, Kamis (4/5/2017).
(Helmi Ade Saputra)
Women Okezone menyajikan berita terbaru dan terpercaya seputar dunia perempuan. Dapatkan informasi terkini tentang gaya hidup, kesehatan, karier, dan inspirasi wanita di Indonesia.
