Sebagaimana diketahui Muchopolysacchariodosis (MPS) tipe II adalah sebuah penyakit genetika yang disebabkan karena tidak adanya enzim iduronate sulfatase yang memiliki peranan penting untuk memecahkan mucopolysaccharides. Mucopolysaccharides sendiri adalah rangkaian molekul gula yang berfungsi untuk menyambungkan jaringan lunak pada tubuh.
MPS tipe II ini terjadi pada 1 dari 100 ribu orang di mana 1 dari 170 ribu berjenis kelamin laki-laki. Lamanya vonis yang ditetapkan para dokter, membuat penyakit yang menggerogoti tubuh Umar bertambah parah. Bocah ini seakan terlambat mendapatkan pertolongan yang tepat, karena panjangnya proses diagnosa.
Baca Juga: Berapa Persentase Hidup Para Penderita Kanker Usus Besar?
“Umar mengalami keterlambatan motorik serta pilek terus-menerus. Puncaknya pada usia dua tahun, hidung Umar mengeluarkan cairan terus-menerus tanpa henti. Pada waktu itu pula dicurigai anak saya memiliki kelainan,” terang Fitri kepada Okezone, beberapa waktu lalu.